记者从天津市食品药品监管局获悉，今年起本市将按照国家相关要求，在药监系统逐步推行药品编码管理制度，对本市所有批准上市药物生产、流通、运输、储存、配送的全程实行电子监控。每个药品最小销售包装上加贴统一标识的药品监管码，进一步防范“无身份”的假劣药品流入市场。

      据市食品药品监管局相关负责人介绍，所有国家药品编码，是指在药品研制、生产、经营、使用和监督管理中由计算机使用的表示特定信息的编码标识。国家药品编码包括本位码、监管码和分类码，以数字或数字与字母组合形式表现，将成为国家批准注册药品唯一的身份标识，既可用于医保、药品临床研究、药品供应及药品分类管理，也可提高药监部门对药品安全性的监控，从而大幅提升基本药物的全程监控水平。

       实行电子监管后，药品上市前须在最小销售包装上加贴统一标识的药品监管码，从生产、出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构的全过程，都难逃药品监管部门的监控。药监部门可实时查询每一批次药品的生产、经营、库存及流向情况，遇有问题时可迅速追溯和召回，保证市民用上“放心药”。